2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Vasopressin Receptor
  5. Vasopressin Receptor Isoform
  6. Vasopressin Receptor 拮抗剂

Vasopressin Receptor 拮抗剂

Vasopressin Receptor 拮抗剂 (29):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17572A
    Atosiban acetate

    醋酸阿托西班

    		Antagonist 99.88%
    Atosiban acetate (RW22164 acetate;RWJ22164 acetate) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban acetate 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-17572
    Atosiban

    阿托西班

    		Antagonist 99.55%
    Atosiban (RW22164; RWJ22164) 是一种九肽，竞争性的加压素/催产素受体 (vasopressin/oxytocin receptor) 拮抗剂，也是一种脱氨基催产素类似物。Atosiban 是一种主要的宫缩抑制剂，可用于自发早产的研究。
  • HY-123593
    Mozavaptan hydrochloride

    盐酸莫扎伐普坦

    		Antagonist 99.89%
    Mozavaptan hydrochloride (OPC-31260 hydrochloride) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan hydrochloride 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan hydrochloride 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-18346
    Mozavaptan

    莫扎伐普坦

    		Antagonist 99.64%
    Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物，也是一种有效，选择性，竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂，IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍，并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症，抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
  • HY-18344
    Satavaptan Antagonist
    Satavaptan (SR 121463) 是加压素 V2 受体 (vasopressin V2 receptor) 的拮抗剂。Satavaptan 可调节加压素相关的磷酸肽和加压素介导的信号通路。Satavaptan 具有改善低钠血症的潜力。
  • HY-117820
    TASP0390325 Antagonist ≥99.0%
    TASP0390325 是一种高亲和力的、具有口服活性的精氨酸加压素受体 1B（V1B 受体）拮抗剂，具有抗抑郁和抗焦虑活性。
  • HY-109024
    Balovaptan Antagonist 99.89%
    Balovaptan (RG7314) 是一种口服有效的，选择性的，可透过血脑屏障的加压素 1a 受体 (vasopressin 1a (hV1a) receptor) 拮抗剂，对人和小鼠 (hV1a, mV1a) 受体的 Ki 值分别为 1 和 39 nM，可用于自闭症的研究。
  • HY-15009
    Fuscoside Antagonist ≥98.0%
    Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。
  • HY-10066
    Nelivaptan Antagonist 98.35%
    Nelivaptan (SSR-149415) 是一种选择性的具有口服活性的 vasopressin V1b Receptor 拮抗剂 (对天然和重组大鼠 V1b 受体的 Ki 值分别为 3.7 和 1.3 nM)。Nelivaptan 抑制精氨酸加压素 (AVP) 诱导的 Ca2+ 增加和促肾上腺皮质激素分泌。Nelivaptan 可用于压力和焦虑的研究。
  • HY-P1185
    Antagonist G Antagonist 99.96%
    Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
  • HY-12981
    RG7713 Antagonist 99.92%
    RG7713 (RO5028442) 是一种高效且有选择性的脑-渗透加压素 1a (V1a) 受体拮抗剂，其 Ki 值为 1 nM (hV1a) 和 39 nM (mV1a)。
  • HY-P4683A
    (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate Antagonist 99.81%
    (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 是一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂。(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。
  • HY-146272
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 Antagonist
    Vasopressin V2 receptor antagonist 1 (Compound 4g) 是一种 vasopressin V2 receptor (V2R) 拮抗剂，Ki 值为 3.8 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 1 能被用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
  • HY-P4201
    JKC 301 Antagonist
    JKC 301 是一种选择性 Endothelin A 受体拮抗剂。JKC 301 可减弱尼古丁在大鼠体内的升压作用。JKC 301 可用吸烟引发的心血管疾病的研究。
  • HY-P3213
    Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin Antagonist
    Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种非选择性肽精氨酸加压素 Vlb 受体拮抗剂。
  • HY-P5006
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin Antagonist
    (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Dab5,Arg8)-Vasopressin (d(CH2)5[Tyr(Me)2, Dab5]AVP) 是一种特异性的加压素受体 V1a 的拮抗剂，pA2 值为 6.71。
  • HY-P1185A
    Antagonist G TFA Antagonist
    Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
  • HY-157220
    Tolvaptan phosphate ester sodium Antagonist
    Tolvaptan phosphate ester sodium 是Tolvaptan (HY-17000) 的前体药物，可用于心脏水肿研究。Tolvaptan 是一种选择性，竞争性并且具有口服活性的 vasopressin receptor 2 (V2R) 拮抗剂，抑制 AVP 诱导的血小板聚集，其 IC50 值为 1.28 μM。
  • HY-139572
    Enuvaptan Antagonist
    Enuvaptan (BAY-2327949) 是一种血管加压素受体 vasopressin receptor 拮抗剂，具有研究肾脏和心血管疾病的潜力。
  • HY-W104304
    2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride Antagonist
    2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。
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